Nubeqa

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-03-2023

有効成分:

darolutamide

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

L02BB

INN(国際名):

darolutamide

治療群:

Terapia endócrina

治療領域:

Prostática Benigna Neoplasias, A Castração-Resistente

適応症:

NUBEQA is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmCRPC) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2020-03-27

情報リーフレット

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NUBEQA 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
darolutamida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é NUBEQA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar NUBEQA
3.
Como tomar NUBEQA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NUBEQA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NUBEQA E PARA QUE É UTILIZADO
O NUBEQA contém a substância ativa darolutamida.
É utilizado para tratar
HOMENS ADULTOS COM CANCRO DA PRÓSTATA
que:
-
não se espalhou para outras partes do corpo e que já não responde a
um tratamento médico ou
cirúrgico que diminui a testosterona (também designado cancro da
próstata resistente à
castração não metastático)
-
se espalhou para outras partes do corpo e que responde a tratamento
médico ou cirúrgico que
diminui a testosterona (também designado por cancro da próstata
metastático
hormonossensível).
COMO FUNCIONA O NUBEQA
O NUBEQA bloqueia a atividade das hormonas sexuais masculinas
denominadas androgénios, tais
como a testosterona. Ao bloquear estas hormonas, a darolutamida impede

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NUBEQA 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de
darolutamida.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 186 mg de lactose
mono-hidratada (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos ovais brancos a esbranquiçados com um comprimento de 16
mm e uma largura de
8 mm, marcados com “300” num dos lados e “BAYER” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
NUBEQA está indicado para o tratamento de homens adultos com
-
cancro da próstata resistente à castração não-metastático
(CPRCnm) com alto risco de
desenvolverem doença metastática (ver secção 5.1).
-
cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS) em
associação com docetaxel e
terapêutica de privação androgénica (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico
especialista com experiência no
tratamento do cancro da próstata.
Posologia
A dose recomendada é de 600 mg de darolutamida (dois comprimidos de
300 mg) duas vezes por dia,
equivalente a uma dose diária total de 1200 mg (ver secção 5.2).
O tratamento com darolutamida deve ser continuado até progressão da
doença ou toxicidade
inaceitável.
A castração médica com um análogo da hormona de libertação da
hormona luteinizante (LHRH) deve
ser continuada durante o tratamento de doentes que não foram
submetidos a castração cirúrgica.
3
_Cancro da pró
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する