Nubeqa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

darolutamide

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

L02BB

INN (الاسم الدولي):

darolutamide

المجموعة العلاجية:

Terapia endócrina

المجال العلاجي:

Prostática Benigna Neoplasias, A Castração-Resistente

الخصائص العلاجية:

NUBEQA is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmCRPC) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2020-03-27

نشرة المعلومات

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NUBEQA 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
darolutamida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é NUBEQA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar NUBEQA
3.
Como tomar NUBEQA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NUBEQA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NUBEQA E PARA QUE É UTILIZADO
O NUBEQA contém a substância ativa darolutamida.
É utilizado para tratar
HOMENS ADULTOS COM CANCRO DA PRÓSTATA
que:
-
não se espalhou para outras partes do corpo e que já não responde a
um tratamento médico ou
cirúrgico que diminui a testosterona (também designado cancro da
próstata resistente à
castração não metastático)
-
se espalhou para outras partes do corpo e que responde a tratamento
médico ou cirúrgico que
diminui a testosterona (também designado por cancro da próstata
metastático
hormonossensível).
COMO FUNCIONA O NUBEQA
O NUBEQA bloqueia a atividade das hormonas sexuais masculinas
denominadas androgénios, tais
como a testosterona. Ao bloquear estas hormonas, a darolutamida impede

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NUBEQA 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de
darolutamida.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 186 mg de lactose
mono-hidratada (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos ovais brancos a esbranquiçados com um comprimento de 16
mm e uma largura de
8 mm, marcados com “300” num dos lados e “BAYER” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
NUBEQA está indicado para o tratamento de homens adultos com
-
cancro da próstata resistente à castração não-metastático
(CPRCnm) com alto risco de
desenvolverem doença metastática (ver secção 5.1).
-
cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS) em
associação com docetaxel e
terapêutica de privação androgénica (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico
especialista com experiência no
tratamento do cancro da próstata.
Posologia
A dose recomendada é de 600 mg de darolutamida (dois comprimidos de
300 mg) duas vezes por dia,
equivalente a uma dose diária total de 1200 mg (ver secção 5.2).
O tratamento com darolutamida deve ser continuado até progressão da
doença ou toxicidade
inaceitável.
A castração médica com um análogo da hormona de libertação da
hormona luteinizante (LHRH) deve
ser continuada durante o tratamento de doentes que não foram
submetidos a castração cirúrgica.
3
_Cancro da pró
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات