Nubeqa

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2023

유효 성분:

darolutamide

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

L02BB

INN (International Name):

darolutamide

치료 그룹:

Terapia endócrina

치료 영역:

Prostática Benigna Neoplasias, A Castração-Resistente

치료 징후:

NUBEQA is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmCRPC) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2020-03-27

환자 정보 전단

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NUBEQA 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
darolutamida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é NUBEQA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar NUBEQA
3.
Como tomar NUBEQA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NUBEQA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NUBEQA E PARA QUE É UTILIZADO
O NUBEQA contém a substância ativa darolutamida.
É utilizado para tratar
HOMENS ADULTOS COM CANCRO DA PRÓSTATA
que:
-
não se espalhou para outras partes do corpo e que já não responde a
um tratamento médico ou
cirúrgico que diminui a testosterona (também designado cancro da
próstata resistente à
castração não metastático)
-
se espalhou para outras partes do corpo e que responde a tratamento
médico ou cirúrgico que
diminui a testosterona (também designado por cancro da próstata
metastático
hormonossensível).
COMO FUNCIONA O NUBEQA
O NUBEQA bloqueia a atividade das hormonas sexuais masculinas
denominadas androgénios, tais
como a testosterona. Ao bloquear estas hormonas, a darolutamida impede

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NUBEQA 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de
darolutamida.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 186 mg de lactose
mono-hidratada (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos ovais brancos a esbranquiçados com um comprimento de 16
mm e uma largura de
8 mm, marcados com “300” num dos lados e “BAYER” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
NUBEQA está indicado para o tratamento de homens adultos com
-
cancro da próstata resistente à castração não-metastático
(CPRCnm) com alto risco de
desenvolverem doença metastática (ver secção 5.1).
-
cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS) em
associação com docetaxel e
terapêutica de privação androgénica (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico
especialista com experiência no
tratamento do cancro da próstata.
Posologia
A dose recomendada é de 600 mg de darolutamida (dois comprimidos de
300 mg) duas vezes por dia,
equivalente a uma dose diária total de 1200 mg (ver secção 5.2).
O tratamento com darolutamida deve ser continuado até progressão da
doença ou toxicidade
inaceitável.
A castração médica com um análogo da hormona de libertação da
hormona luteinizante (LHRH) deve
ser continuada durante o tratamento de doentes que não foram
submetidos a castração cirúrgica.
3
_Cancro da pró
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기