Novaquin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-10-2015

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

Le Vet Beheer B.V. 

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Zirgi

治療領域:

Oksikāmi

適応症:

Iekaisuma mazināšana un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā zirgiem.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-09-08

情報リーフレット

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOVAQUIN 15 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Novaquin 15 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai zirgiem
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
15 mg
PALĪGVIELAS:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Dzeltenīgi zaļa, viskoza suspensija iekšķīgai lietošanai.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku
muskuļu-skeleta sistēmas darbības
traucējumu gadījumos zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām ķēvēm.
Nelietot zirgiem ar kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
ar aknu, sirds vai nieru darbības vai asinsreces traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot zirgiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
16
Klīniskajos pētījumos tika novēroti atsevišķi ar nesteroīdo
pretiekaisuma līdzekļu (NPL) lietošanu
saistīti tipiski nevēlami blakusparādību gadījumi (viegla
nātrene, diareja). Klīniskās pazīmes bija
atgriezeniskas.
Par ēstgribas zudumu, letarģiju, sāpēm vēderā un kolītu, ir
ziņots ļoti reti.
Anafilaksei līdzīgas reakcijas, kas var būt smagas (tostarp ar
letālu iznākumu) var izveidoties ļoti reti,
un tās jāārstē simptomātiski.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Novaquin 15 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
15 mg
PALĪGVIELAS:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīgi zaļa, viskoza suspensija iekšķīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku
muskuļu-skeleta sistēmas darbības
traucējumu gadījumos zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām ķēvēm.
Nelietot zirgiem ar kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot zirgiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI DZĪVNIEKU SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
3
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Klīniskajos pētījumos tika novēroti atsevišķi ar NPL lietošanu
saistīti tipiski, nevēlami gadījumi
(viegla nātrene, diareja). Klīniskās pazīmes bija atgriezeniskas
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する