Norvir

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-11-2015

有効成分:

ritonavir

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATCコード:

J05AE03

INN(国際名):

ritonavir

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Infecções por HIV

適応症:

O ritonavir é indicado em combinação com outros agentes anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com HIV-1 (adultos e crianças de dois anos de idade e mais).

製品概要:

Revision: 69

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

1996-08-25

情報リーフレット

                                90
B. FOLHETO INFORMATIVO
91
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NORVIR 100 MG PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
ritonavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI OU PARA O SEU FILHO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Norvir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ou o seu filho tomar Norvir
3.
Como tomar Norvir
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Norvir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NORVIR E PARA QUE É UTILIZADO
Norvir contém a substância ativa ritonavir. Norvir é um inibidor da
protease usado para controlar a
infeção pelo VIH. Norvir é usado em associação com outros
medicamentos anti-VIH (antirretrovirais)
para controlar a sua infeção pelo VIH. O seu médico discutirá
consigo qual a associação de
medicamentos que é melhor para si.
Norvir é usado por crianças com 2 anos de idade ou mais,
adolescentes e adultos que estão infetados
pelo VIH, o vírus que causa SIDA.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OU O SEU FILHO TOMAR NORVIR
NÃO TOME NORVIR
-
se tem alergia a ritonavir ou a qualquer outro componente de Norvir
(ver secção 6).
-
se sofre de doença hepática grave.
-
se está atualmente a tomar algum dos seguintes medicamentos:
-
astemizol ou terfenadina (habitualmente usados para tratar sintomas de
alergia – estes
medicamentos podem estar disponíveis sem receita médica);
-
amiodarona, bepridilo, dronedarona, encaínida, flecaínida,
propafenona, qu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Norvir 100 mg pó para suspensão oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta de pó para suspensão oral contém 100 mg de ritonavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para suspensão oral.
O pó é de cor bege/amarelo pálido a amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ritonavir está indicado, em combinação com outros medicamentos
antirretrovirais, no tratamento de
doentes com infeção pelo VIH-1 (adultos e crianças com 2 anos de
idade ou mais).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ritonavir deve ser administrado por médicos com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
_Ritonavir administrado como potenciador farmacocinético_
Quando ritonavir é usado como potenciador farmacocinético de outros
inibidores da protease, deve ser
consultado o Resumo das Características do Medicamento para o
inibidor da protease específico.
Os seguintes inibidores da protease do VIH-1 foram aprovados para
utilização com ritonavir como
potenciador farmacocinético, nas doses referidas.
_Adultos_
Amprenavir 600 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes ao
dia.
Atazanavir 300 mg uma vez ao dia com ritonavir 100 mg uma vez ao dia.
Fosamprenavir 700 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes
ao dia.
Lopinavir coformulado com ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg ou 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes
ao dia, nos doentes
previamente tratados com terapêutica antirretroviral (ART). Iniciar o
tratamento com saquinavir
500 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes ao dia
durante os primeiros 7 dias,
depois saquinavir 1000 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas
vezes ao dia, nos
doentes sem ART prévia.
Tipranavir 500 mg duas vezes ao dia com ritonavir 200 mg duas vezes ao
dia. Tipranavir com
ritonavir não deve ser usado nos doentes sem ART prévia.
Daruna
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する