Norvir

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2015

有效成分:

ritonavir

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

J05AE03

INN(国际名称):

ritonavir

治疗组:

Antivirais para uso sistêmico

治疗领域:

Infecções por HIV

疗效迹象:

O ritonavir é indicado em combinação com outros agentes anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com HIV-1 (adultos e crianças de dois anos de idade e mais).

產品總結:

Revision: 69

授权状态:

Autorizado

授权日期:

1996-08-25

资料单张

                                90
B. FOLHETO INFORMATIVO
91
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NORVIR 100 MG PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
ritonavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI OU PARA O SEU FILHO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Norvir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ou o seu filho tomar Norvir
3.
Como tomar Norvir
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Norvir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NORVIR E PARA QUE É UTILIZADO
Norvir contém a substância ativa ritonavir. Norvir é um inibidor da
protease usado para controlar a
infeção pelo VIH. Norvir é usado em associação com outros
medicamentos anti-VIH (antirretrovirais)
para controlar a sua infeção pelo VIH. O seu médico discutirá
consigo qual a associação de
medicamentos que é melhor para si.
Norvir é usado por crianças com 2 anos de idade ou mais,
adolescentes e adultos que estão infetados
pelo VIH, o vírus que causa SIDA.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OU O SEU FILHO TOMAR NORVIR
NÃO TOME NORVIR
-
se tem alergia a ritonavir ou a qualquer outro componente de Norvir
(ver secção 6).
-
se sofre de doença hepática grave.
-
se está atualmente a tomar algum dos seguintes medicamentos:
-
astemizol ou terfenadina (habitualmente usados para tratar sintomas de
alergia – estes
medicamentos podem estar disponíveis sem receita médica);
-
amiodarona, bepridilo, dronedarona, encaínida, flecaínida,
propafenona, qu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Norvir 100 mg pó para suspensão oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta de pó para suspensão oral contém 100 mg de ritonavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para suspensão oral.
O pó é de cor bege/amarelo pálido a amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ritonavir está indicado, em combinação com outros medicamentos
antirretrovirais, no tratamento de
doentes com infeção pelo VIH-1 (adultos e crianças com 2 anos de
idade ou mais).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ritonavir deve ser administrado por médicos com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
_Ritonavir administrado como potenciador farmacocinético_
Quando ritonavir é usado como potenciador farmacocinético de outros
inibidores da protease, deve ser
consultado o Resumo das Características do Medicamento para o
inibidor da protease específico.
Os seguintes inibidores da protease do VIH-1 foram aprovados para
utilização com ritonavir como
potenciador farmacocinético, nas doses referidas.
_Adultos_
Amprenavir 600 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes ao
dia.
Atazanavir 300 mg uma vez ao dia com ritonavir 100 mg uma vez ao dia.
Fosamprenavir 700 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes
ao dia.
Lopinavir coformulado com ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg ou 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes
ao dia, nos doentes
previamente tratados com terapêutica antirretroviral (ART). Iniciar o
tratamento com saquinavir
500 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes ao dia
durante os primeiros 7 dias,
depois saquinavir 1000 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas
vezes ao dia, nos
doentes sem ART prévia.
Tipranavir 500 mg duas vezes ao dia com ritonavir 200 mg duas vezes ao
dia. Tipranavir com
ritonavir não deve ser usado nos doentes sem ART prévia.
Daruna
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2015
资料单张 资料单张 德文 20-12-2023
产品特点 产品特点 德文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2015
资料单张 资料单张 英文 18-05-2018
产品特点 产品特点 英文 18-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2015
资料单张 资料单张 法文 20-12-2023
产品特点 产品特点 法文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史