Nobivac L4

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2013

有効成分:

Leptospira interrogans do serogrupo sorovar Canicola Portland-vere (tensão Ca-12-000), L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni (strain Ic-02-001), a L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava (estirpe-05-073), L. kirschneri, o serogrupo sorovar Grippotyphosa Dadas (strain Gr-01-005)

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI07AB01

INN(国際名):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

治療群:

Cães

治療領域:

Imunologias

適応症:

Para a imunização ativa de cães contra:Leptospira interrogans do serogrupo Canicola sorovar Canicola para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava para reduzir a infecção;L. Serogrão de Kirschneri Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang para reduzir infecção e excreção urinária.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2012-07-16

情報リーフレット

                                14
B.
FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
NOBIVAC L4
SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac L4 suspensão injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290–1000U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500–1000U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650–1000U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Suspensão incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária.
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção.
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Foi frequentemente observado nos ensaios clínicos, um ligeiro e
passageiro aumento da temperatura
corporal (
≤
1
°
C) durante alguns dias após a vacinação, com alguns cachorros a
mostrarem menos
atividade e/ou redução de apetite. 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac L4 suspensão injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária.
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção.
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Evitar a auto-injeção acidental ou contacto com os olhos. Em caso de
irritação ocular, dirija-se
imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o
rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-11-2021

ドキュメントの履歴を表示する