Nobivac L4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2013

Bahan aktif:

Leptospira interrogans do serogrupo sorovar Canicola Portland-vere (tensão Ca-12-000), L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni (strain Ic-02-001), a L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava (estirpe-05-073), L. kirschneri, o serogrupo sorovar Grippotyphosa Dadas (strain Gr-01-005)

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AB01

INN (Nama Antarabangsa):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Kumpulan terapeutik:

Cães

Kawasan terapeutik:

Imunologias

Tanda-tanda terapeutik:

Para a imunização ativa de cães contra:Leptospira interrogans do serogrupo Canicola sorovar Canicola para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava para reduzir a infecção;L. Serogrão de Kirschneri Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang para reduzir infecção e excreção urinária.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2012-07-16

Risalah maklumat

                                14
B.
FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
NOBIVAC L4
SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac L4 suspensão injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290–1000U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500–1000U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650–1000U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Suspensão incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária.
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção.
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Foi frequentemente observado nos ensaios clínicos, um ligeiro e
passageiro aumento da temperatura
corporal (
≤
1
°
C) durante alguns dias após a vacinação, com alguns cachorros a
mostrarem menos
atividade e/ou redução de apetite. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac L4 suspensão injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária.
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção.
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Evitar a auto-injeção acidental ou contacto com os olhos. Em caso de
irritação ocular, dirija-se
imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o
rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 11-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 11-11-2021

Lihat sejarah dokumen