Nobivac L4

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Leptospira interrogans do serogrupo sorovar Canicola Portland-vere (tensão Ca-12-000), L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni (strain Ic-02-001), a L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava (estirpe-05-073), L. kirschneri, o serogrupo sorovar Grippotyphosa Dadas (strain Gr-01-005)

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI07AB01

Designació comuna internacional (DCI):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupo terapéutico:

Cães

Área terapéutica:

Imunologias

indicaciones terapéuticas:

Para a imunização ativa de cães contra:Leptospira interrogans do serogrupo Canicola sorovar Canicola para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans sorogrupo Icterohaemorrhagiae sorovar Copenhageni para reduzir a infecção e excreção urinária;L. interrogans do serogrupo Australis sorovar Bratislava para reduzir a infecção;L. Serogrão de Kirschneri Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang para reduzir infecção e excreção urinária.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-07-16

Informació per a l'usuari

                                14
B.
FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
NOBIVAC L4
SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac L4 suspensão injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290–1000U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500–1000U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650–1000U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Suspensão incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária.
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção.
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Foi frequentemente observado nos ensaios clínicos, um ligeiro e
passageiro aumento da temperatura
corporal (
≤
1
°
C) durante alguns dias após a vacinação, com alguns cachorros a
mostrarem menos
atividade e/ou redução de apetite. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac L4 suspensão injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Estirpes de
_Leptospira _
inativadas:
-
_L. interrogans _
serogrupo Canicola serovariedade Portland-vere
(estirpe Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade
Copenhageni (estirpe Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava
(estirpe As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Dadas
(estirpe Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massa antigénica em unidades ELISA.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de cães contra:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedade Canicola para reduzir a infeção e
excreção urinária.
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
-
_L._
_interrogans _
serogrupo Australis serovariedade Bratislava para reduzir a infeção.
-
_L._
_kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bananal/Lianguang para reduzir a
infeção e
excreção urinária.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Evitar a auto-injeção acidental ou contacto com os olhos. Em caso de
irritação ocular, dirija-se
imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o
rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-11-2021

Veure l'historial de documents