Ninlaro

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-10-2017

有効成分:

иксазомиб цитрат

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

L01XG03

INN(国際名):

ixazomib

治療群:

Антинеопластични средства

治療領域:

Множествена миелома

適応症:

Ninlaro в комбинация с Леналидомид и дексаметазон е показан за лечение на възрастни пациенти с мултиплен миелом, които са получили поне една предварителна терапия.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2016-11-21

情報リーフレット

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NINLARO 2,3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
NINLARO 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
NINLARO 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
иксазомиб(ixazomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NINLARO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NINLARO
3.
Как да приемате NINLARO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NINLARO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NINLARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NINLARO 2,3 mg твърди капсули
NINLARO 3 mg твърди капсули
NINLARO 4 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NINLARO 2,3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,3
mgиксазомиб(ixazomib) (като 3,3 mgиксазомибов
цитрат).
NINLARO 3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 3
mgиксазомиб(ixazomib) (като 4,3 mgиксазомибов
цитрат).
NINLARO 4 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 4
mgиксазомиб(ixazomib) (като 5,7 mgиксазомибов
цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
NINLARO 2,3 mg твърди капсули
Светлорозови, твърди желатинови
капсули размер 4, с означение „Takeda“ на
капачето и
„2,3 mg“ на тялото с черно мастило.
NINLARO 3 mg твърди капсули
Светлосиви, твърди желатинови капсули
размер 4, с означение „Takeda“ на
капачето и „3 mg“
на тялото с черно мастило.
NINLARO 4 mg твърди капсули
Светлооранжеви, твърди желатинови
капсули размер 3, с означение „Takeda“ на
капачкето и
„4 mg“ на тялото с черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NINLARO, в комбинация с леналидомид и
дексаметазон, е показан за лечение на
възрастни
пациенти с мултиплен миелом, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する