Ninlaro

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

иксазомиб цитрат

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

L01XG03

DCI (Dénomination commune internationale):

ixazomib

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Множествена миелома

indications thérapeutiques:

Ninlaro в комбинация с Леналидомид и дексаметазон е показан за лечение на възрастни пациенти с мултиплен миелом, които са получили поне една предварителна терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2016-11-21

Notice patient

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NINLARO 2,3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
NINLARO 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
NINLARO 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
иксазомиб(ixazomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NINLARO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NINLARO
3.
Как да приемате NINLARO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NINLARO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NINLARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NINLARO 2,3 mg твърди капсули
NINLARO 3 mg твърди капсули
NINLARO 4 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NINLARO 2,3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,3
mgиксазомиб(ixazomib) (като 3,3 mgиксазомибов
цитрат).
NINLARO 3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 3
mgиксазомиб(ixazomib) (като 4,3 mgиксазомибов
цитрат).
NINLARO 4 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 4
mgиксазомиб(ixazomib) (като 5,7 mgиксазомибов
цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
NINLARO 2,3 mg твърди капсули
Светлорозови, твърди желатинови
капсули размер 4, с означение „Takeda“ на
капачето и
„2,3 mg“ на тялото с черно мастило.
NINLARO 3 mg твърди капсули
Светлосиви, твърди желатинови капсули
размер 4, с означение „Takeda“ на
капачето и „3 mg“
на тялото с черно мастило.
NINLARO 4 mg твърди капсули
Светлооранжеви, твърди желатинови
капсули размер 3, с означение „Takeda“ на
капачкето и
„4 mg“ на тялото с черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NINLARO, в комбинация с леналидомид и
дексаметазон, е показан за лечение на
възрастни
пациенти с мултиплен миелом, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-10-2017
Notice patient Notice patient danois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-10-2017
Notice patient Notice patient grec 21-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-10-2017
Notice patient Notice patient français 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-10-2017
Notice patient Notice patient italien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-10-2017
Notice patient Notice patient letton 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-10-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-11-2023
Notice patient Notice patient croate 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents