Ninlaro

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-11-2023

Werkstoffen:

иксазомиб цитрат

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

L01XG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ixazomib

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Множествена миелома

therapeutische indicaties:

Ninlaro в комбинация с Леналидомид и дексаметазон е показан за лечение на възрастни пациенти с мултиплен миелом, които са получили поне една предварителна терапия.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-11-21

Bijsluiter

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NINLARO 2,3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
NINLARO 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
NINLARO 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
иксазомиб(ixazomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NINLARO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NINLARO
3.
Как да приемате NINLARO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NINLARO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NINLARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NINLARO 2,3 mg твърди капсули
NINLARO 3 mg твърди капсули
NINLARO 4 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NINLARO 2,3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,3
mgиксазомиб(ixazomib) (като 3,3 mgиксазомибов
цитрат).
NINLARO 3 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 3
mgиксазомиб(ixazomib) (като 4,3 mgиксазомибов
цитрат).
NINLARO 4 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 4
mgиксазомиб(ixazomib) (като 5,7 mgиксазомибов
цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
NINLARO 2,3 mg твърди капсули
Светлорозови, твърди желатинови
капсули размер 4, с означение „Takeda“ на
капачето и
„2,3 mg“ на тялото с черно мастило.
NINLARO 3 mg твърди капсули
Светлосиви, твърди желатинови капсули
размер 4, с означение „Takeda“ на
капачето и „3 mg“
на тялото с черно мастило.
NINLARO 4 mg твърди капсули
Светлооранжеви, твърди желатинови
капсули размер 3, с означение „Takeda“ на
капачкето и
„4 mg“ на тялото с черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NINLARO, в комбинация с леналидомид и
дексаметазон, е показан за лечение на
възрастни
пациенти с мултиплен миелом, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten