NeoRecormon

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-12-2015

有効成分:

epoetiin beeta

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

B03XA01

INN(国際名):

epoetin beta

治療群:

Antianemilised preparaadid

治療領域:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

適応症:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;ravi sümptomaatiline aneemia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi;suurendada saagikust autoloogse vere patsientide pre-annetamise programm. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatatud suurenenud risk trombemboolia sündmusi. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduuride ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel).

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

1997-07-16

情報リーフレット

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEORECORMON 500 RÜ
NEORECORMON 2000 RÜ
NEORECORMON 3000 RÜ
NEORECORMON 4000 RÜ
NEORECORMON 5000 RÜ
NEORECORMON 6000 RÜ
NEORECORMON 10 000 RÜ
NEORECORMON 20 000 RÜ
NEORECORMON 30 000 RÜ
SÜSTELAHUS SÜSTLIS
epoetiin beeta
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NeoRecormon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NeoRecormoni kasutamist
3.
Kuidas NeoRecormoni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NeoRecormoni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEORECORMON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NeoRecormon sisaldab selget-värvitut lahust, mida süstitakse naha
alla
_(subkutaanselt)_
või veeni
_(intravenoosselt)._
NeoRecormon sisaldab toimeainena
_epoetiin beetat_
, mis on vere punaliblede
tootmist stimuleeriv hormoon. Epoetiin beetat toodetakse spetsiaalse
geenitehnoloogia abil ning see
toimib samal moel kui inimese erütropoetiin.
Pidage nõu oma arstiga, kui te ei tunne ennast paremini või kui te
tunnete ennast halvemini.
NeoRecormon on näidustatud:
●
KROONILISEST NEERUPUUDULIKKUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
(renaalse aneemia)
raviks dialüüsipatsientidel või patsientidel, kes ei saa veel
dialüüsravi.
●
ANEEMIA PROFÜLAKTIKAKS ENNEAEGSETEL LASTEL
sünnikaaluga 750...1500 g, kes on sündinud enne
34. rasedusnädalat.
●
ANEEMIA JA SELLEGA SEOTUD SÜMPTOMITE RAVIKS VÄHKTÕVEGA
TÄISKASVANUTEL, KES SAAVAD
KEEMIARAVI.
●
PATSIENTIDE RAVIKS OPERATSIOONIEELSELT OMA V
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 20 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 30 000 RÜ süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 500
RÜ (vastab 4,15
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 1667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 2000
RÜ (vastab 16,6
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 6667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 3000
RÜ (vastab 24,9
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 10 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 4000
RÜ (vastab 33,2
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 13 333 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 5000
RÜ (41,5
µg) epoetiin beetat* (rekombinantne inimese
erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 16 667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 6000
RÜ (vastab 49,8
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 20 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,6
ml süstelahusega sisaldab 10 000
RÜ (vastab 83
µg epo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-12-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する