NeoRecormon

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-03-2023

Aktiv ingrediens:

epoetiin beeta

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Antianemilised preparaadid

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Indikasjoner:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;ravi sümptomaatiline aneemia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi;suurendada saagikust autoloogse vere patsientide pre-annetamise programm. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatatud suurenenud risk trombemboolia sündmusi. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduuride ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel).

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

1997-07-16

Informasjon til brukeren

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEORECORMON 500 RÜ
NEORECORMON 2000 RÜ
NEORECORMON 3000 RÜ
NEORECORMON 4000 RÜ
NEORECORMON 5000 RÜ
NEORECORMON 6000 RÜ
NEORECORMON 10 000 RÜ
NEORECORMON 20 000 RÜ
NEORECORMON 30 000 RÜ
SÜSTELAHUS SÜSTLIS
epoetiin beeta
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NeoRecormon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NeoRecormoni kasutamist
3.
Kuidas NeoRecormoni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NeoRecormoni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEORECORMON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NeoRecormon sisaldab selget-värvitut lahust, mida süstitakse naha
alla
_(subkutaanselt)_
või veeni
_(intravenoosselt)._
NeoRecormon sisaldab toimeainena
_epoetiin beetat_
, mis on vere punaliblede
tootmist stimuleeriv hormoon. Epoetiin beetat toodetakse spetsiaalse
geenitehnoloogia abil ning see
toimib samal moel kui inimese erütropoetiin.
Pidage nõu oma arstiga, kui te ei tunne ennast paremini või kui te
tunnete ennast halvemini.
NeoRecormon on näidustatud:
●
KROONILISEST NEERUPUUDULIKKUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
(renaalse aneemia)
raviks dialüüsipatsientidel või patsientidel, kes ei saa veel
dialüüsravi.
●
ANEEMIA PROFÜLAKTIKAKS ENNEAEGSETEL LASTEL
sünnikaaluga 750...1500 g, kes on sündinud enne
34. rasedusnädalat.
●
ANEEMIA JA SELLEGA SEOTUD SÜMPTOMITE RAVIKS VÄHKTÕVEGA
TÄISKASVANUTEL, KES SAAVAD
KEEMIARAVI.
●
PATSIENTIDE RAVIKS OPERATSIOONIEELSELT OMA V
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 20 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 30 000 RÜ süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 500
RÜ (vastab 4,15
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 1667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 2000
RÜ (vastab 16,6
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 6667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 3000
RÜ (vastab 24,9
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 10 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 4000
RÜ (vastab 33,2
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 13 333 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 5000
RÜ (41,5
µg) epoetiin beetat* (rekombinantne inimese
erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 16 667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 6000
RÜ (vastab 49,8
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 20 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,6
ml süstelahusega sisaldab 10 000
RÜ (vastab 83
µg epo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk