NeoRecormon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetiin beeta

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin beta

Terapötik grubu:

Antianemilised preparaadid

Terapötik alanı:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapötik endikasyonlar:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;ravi sümptomaatiline aneemia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi;suurendada saagikust autoloogse vere patsientide pre-annetamise programm. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatatud suurenenud risk trombemboolia sündmusi. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduuride ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel).

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

1997-07-16

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEORECORMON 500 RÜ
NEORECORMON 2000 RÜ
NEORECORMON 3000 RÜ
NEORECORMON 4000 RÜ
NEORECORMON 5000 RÜ
NEORECORMON 6000 RÜ
NEORECORMON 10 000 RÜ
NEORECORMON 20 000 RÜ
NEORECORMON 30 000 RÜ
SÜSTELAHUS SÜSTLIS
epoetiin beeta
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NeoRecormon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NeoRecormoni kasutamist
3.
Kuidas NeoRecormoni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NeoRecormoni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEORECORMON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NeoRecormon sisaldab selget-värvitut lahust, mida süstitakse naha
alla
_(subkutaanselt)_
või veeni
_(intravenoosselt)._
NeoRecormon sisaldab toimeainena
_epoetiin beetat_
, mis on vere punaliblede
tootmist stimuleeriv hormoon. Epoetiin beetat toodetakse spetsiaalse
geenitehnoloogia abil ning see
toimib samal moel kui inimese erütropoetiin.
Pidage nõu oma arstiga, kui te ei tunne ennast paremini või kui te
tunnete ennast halvemini.
NeoRecormon on näidustatud:
●
KROONILISEST NEERUPUUDULIKKUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
(renaalse aneemia)
raviks dialüüsipatsientidel või patsientidel, kes ei saa veel
dialüüsravi.
●
ANEEMIA PROFÜLAKTIKAKS ENNEAEGSETEL LASTEL
sünnikaaluga 750...1500 g, kes on sündinud enne
34. rasedusnädalat.
●
ANEEMIA JA SELLEGA SEOTUD SÜMPTOMITE RAVIKS VÄHKTÕVEGA
TÄISKASVANUTEL, KES SAAVAD
KEEMIARAVI.
●
PATSIENTIDE RAVIKS OPERATSIOONIEELSELT OMA V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 20 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 30 000 RÜ süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 500
RÜ (vastab 4,15
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 1667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 2000
RÜ (vastab 16,6
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 6667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 3000
RÜ (vastab 24,9
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 10 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 4000
RÜ (vastab 33,2
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 13 333 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 5000
RÜ (41,5
µg) epoetiin beetat* (rekombinantne inimese
erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 16 667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 6000
RÜ (vastab 49,8
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 20 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,6
ml süstelahusega sisaldab 10 000
RÜ (vastab 83
µg epo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-12-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin