NeoRecormon

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-12-2015

Aktivna sestavina:

epoetiin beeta

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin beta

Terapevtska skupina:

Antianemilised preparaadid

Terapevtsko območje:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapevtske indikacije:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;ravi sümptomaatiline aneemia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi;suurendada saagikust autoloogse vere patsientide pre-annetamise programm. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatatud suurenenud risk trombemboolia sündmusi. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduuride ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel).

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1997-07-16

Navodilo za uporabo

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEORECORMON 500 RÜ
NEORECORMON 2000 RÜ
NEORECORMON 3000 RÜ
NEORECORMON 4000 RÜ
NEORECORMON 5000 RÜ
NEORECORMON 6000 RÜ
NEORECORMON 10 000 RÜ
NEORECORMON 20 000 RÜ
NEORECORMON 30 000 RÜ
SÜSTELAHUS SÜSTLIS
epoetiin beeta
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NeoRecormon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NeoRecormoni kasutamist
3.
Kuidas NeoRecormoni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NeoRecormoni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEORECORMON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NeoRecormon sisaldab selget-värvitut lahust, mida süstitakse naha
alla
_(subkutaanselt)_
või veeni
_(intravenoosselt)._
NeoRecormon sisaldab toimeainena
_epoetiin beetat_
, mis on vere punaliblede
tootmist stimuleeriv hormoon. Epoetiin beetat toodetakse spetsiaalse
geenitehnoloogia abil ning see
toimib samal moel kui inimese erütropoetiin.
Pidage nõu oma arstiga, kui te ei tunne ennast paremini või kui te
tunnete ennast halvemini.
NeoRecormon on näidustatud:
●
KROONILISEST NEERUPUUDULIKKUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
(renaalse aneemia)
raviks dialüüsipatsientidel või patsientidel, kes ei saa veel
dialüüsravi.
●
ANEEMIA PROFÜLAKTIKAKS ENNEAEGSETEL LASTEL
sünnikaaluga 750...1500 g, kes on sündinud enne
34. rasedusnädalat.
●
ANEEMIA JA SELLEGA SEOTUD SÜMPTOMITE RAVIKS VÄHKTÕVEGA
TÄISKASVANUTEL, KES SAAVAD
KEEMIARAVI.
●
PATSIENTIDE RAVIKS OPERATSIOONIEELSELT OMA V
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 20 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 30 000 RÜ süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 500
RÜ (vastab 4,15
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 1667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 2000
RÜ (vastab 16,6
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 6667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 3000
RÜ (vastab 24,9
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 10 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 4000
RÜ (vastab 33,2
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 13 333 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 5000
RÜ (41,5
µg) epoetiin beetat* (rekombinantne inimese
erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 16 667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 6000
RÜ (vastab 49,8
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 20 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,6
ml süstelahusega sisaldab 10 000
RÜ (vastab 83
µg epo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov