Neofordex

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-04-2016

有効成分:

dexametazón

から入手可能:

THERAVIA

ATCコード:

H02AB02

INN(国際名):

dexamethasone

治療群:

Kortikosteroidy na systémové použitie

治療領域:

Viacnásobný myelóm

適応症:

Liečba mnohopočetného myelómu.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-03-16

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
dexametazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Neofordex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neofordex
3.
Ako užívať Neofordex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neofordex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOFORDEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Neofordex je liek, ktorý obsahuje liečivo dexametazón. Dexametazón
je druh hormónu, ktorý sa nazýva
glukokortikoid, niekedy aj kortikoid alebo kortikosteroid, a má
rôzne účinky vrátane účinku na biele krvinky,
ktoré sú súčasťou imunitného systému (prirodzenej obrany tela).
Dexametazón je podobný
glukokortikoidom, ktoré sa prirodzene vytvárajú v tele.
Neofordex sa používa na liečbu dospelých pacientov s
mnohopočetným myelómom, rakovinou krvi
postihujúcou biele krvinky, ktoré vytvárajú protilátky. V
prípade mnohopočetného myelómu sa Neofordex
bude podávať v kombinácii s ďalšími liekmi. Pôsobia spoločne
tak, že zabíjajú rakovinové biele krvinky.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEOFORDEX
_ _
NEUŽÍVAJTE NEOFORDEX
−
ak ste alergický na dexametazón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neofordex 40 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje dexametazónacetát ekvivalentný 40 mg
dexametazónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 98,1 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela podlhovastá (11 mm × 5,5 mm) tableta s vyrazeným označením
„40 mg“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neofordex je v kombinácii s inými liekmi indikovaný dospelým na
liečbu symptomatického
mnohopočetného myelómu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou
mnohopočetného myelómu, a musí prebiehať
pod ich dohľadom.
Dávkovanie
Dávka a frekvencia podávania sa líšia podľa terapeutického
protokolu a súvisiacej liečby. Pri podávaní
Neofordexu treba dodržiavať pokyny na podávanie dexametazónu, ako
sú opísané v súhrne
charakteristických vlastností lieku pre súvisiacu liečbu. V inom
prípade treba dodržať lokálne alebo
medzinárodné liečebné protokoly a usmernenia. Predpisujúci
lekári majú dávku dexametazónu, ktorá sa má
použiť, starostlivo zhodnotiť a zároveň zohľadniť stav a
ochorenie pacienta.
Zvyčajné dávkovanie dexametazónu je 40 mg jedenkrát denne v deň
podania.
Na konci liečby dexametazónom dávku treba postupne znižovať až
do úplného vysadenia.
_Vynechaná dávka _
_ _
Ak od plánovaného podania uplynulo menej ako 12 hodín, tabletu
treba užiť okamžite.
Ak od plánovaného podania uplynulo viac ako 12 hodín, treba užiť
až nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
V prípade vynechania sa nesmie užiť dvojitá dávka.
3
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
_ _
U starších a/alebo zraniteľných pacientov, kde je potrebné
zníženie dávky, je možné rozhodnúť o predpísaní
iného lieku s nižšou dávkou dexametazónu podľa príslušného
li
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-04-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する