Neofordex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

dexametazón

Saatavilla:

THERAVIA

ATC-koodi:

H02AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dexamethasone

Terapeuttinen ryhmä:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Terapeuttinen alue:

Viacnásobný myelóm

Käyttöaiheet:

Liečba mnohopočetného myelómu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2016-03-16

Pakkausseloste

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
dexametazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Neofordex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neofordex
3.
Ako užívať Neofordex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neofordex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOFORDEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Neofordex je liek, ktorý obsahuje liečivo dexametazón. Dexametazón
je druh hormónu, ktorý sa nazýva
glukokortikoid, niekedy aj kortikoid alebo kortikosteroid, a má
rôzne účinky vrátane účinku na biele krvinky,
ktoré sú súčasťou imunitného systému (prirodzenej obrany tela).
Dexametazón je podobný
glukokortikoidom, ktoré sa prirodzene vytvárajú v tele.
Neofordex sa používa na liečbu dospelých pacientov s
mnohopočetným myelómom, rakovinou krvi
postihujúcou biele krvinky, ktoré vytvárajú protilátky. V
prípade mnohopočetného myelómu sa Neofordex
bude podávať v kombinácii s ďalšími liekmi. Pôsobia spoločne
tak, že zabíjajú rakovinové biele krvinky.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEOFORDEX
_ _
NEUŽÍVAJTE NEOFORDEX
−
ak ste alergický na dexametazón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neofordex 40 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje dexametazónacetát ekvivalentný 40 mg
dexametazónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 98,1 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela podlhovastá (11 mm × 5,5 mm) tableta s vyrazeným označením
„40 mg“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neofordex je v kombinácii s inými liekmi indikovaný dospelým na
liečbu symptomatického
mnohopočetného myelómu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou
mnohopočetného myelómu, a musí prebiehať
pod ich dohľadom.
Dávkovanie
Dávka a frekvencia podávania sa líšia podľa terapeutického
protokolu a súvisiacej liečby. Pri podávaní
Neofordexu treba dodržiavať pokyny na podávanie dexametazónu, ako
sú opísané v súhrne
charakteristických vlastností lieku pre súvisiacu liečbu. V inom
prípade treba dodržať lokálne alebo
medzinárodné liečebné protokoly a usmernenia. Predpisujúci
lekári majú dávku dexametazónu, ktorá sa má
použiť, starostlivo zhodnotiť a zároveň zohľadniť stav a
ochorenie pacienta.
Zvyčajné dávkovanie dexametazónu je 40 mg jedenkrát denne v deň
podania.
Na konci liečby dexametazónom dávku treba postupne znižovať až
do úplného vysadenia.
_Vynechaná dávka _
_ _
Ak od plánovaného podania uplynulo menej ako 12 hodín, tabletu
treba užiť okamžite.
Ak od plánovaného podania uplynulo viac ako 12 hodín, treba užiť
až nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
V prípade vynechania sa nesmie užiť dvojitá dávka.
3
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
_ _
U starších a/alebo zraniteľných pacientov, kde je potrebné
zníženie dávky, je možné rozhodnúť o predpísaní
iného lieku s nižšou dávkou dexametazónu podľa príslušného
li
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia