Mysildecard

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-12-2016

有効成分:

sildenafil citrát

から入手可能:

Viatris Limited

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Urologika

治療領域:

Hypertenzia, pľúca

適応症:

AdultsTreatment dospelých pacientov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie klasifikované ako KTO funkčnej triedy II a III, s cieľom zlepšiť výkon kapacita. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva. Pediatrické populationTreatment pediatrických pacientov vo veku od 1 roka do 17 rokov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Účinnosť z hľadiska zlepšenia záťažovej kapacity alebo pľúcna hemodynamických bolo dokázané v primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzie spojenej s vrodenou srdcovou vadou (pozri časť 5.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-09-15

情報リーフレット

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYSILDECARD 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informáciipre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mysildecard a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mysildecard
3.
Ako užívať Mysildecard
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mysildecard
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYSILDECARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Mysildecard obsahuje liečivo sildenafil, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5).
Mysildecard znižuje tlak krvi v pľúcach tým, že rozširuje cievy
v pľúcach.
Mysildecard sa používa na liečbu dospelých a detí a
dospievajúcich vo veku 1 až 17 rokov s vysokým
tlakom krvi v pľúcnych tepnách (pľúcnou artériovou
hypertenziou).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYSILDECARD
NEUŽÍVAJTE MYSILDECARD:
-
ak ste alergický na sildenafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak užívate lieky obsahujúce nitráty alebo donory oxidu dusnatého,
ako je amylnitrit (“poppers“).
Tieto lieky sa často používajú na úľavu bolesti na hrudi (alebo
“angíny pektoris”). Mysildecard
môže
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mysildecard 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg sildenafilu (vo forme
citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta (s priemerom cca
6,50 mm) s vyrazeným písmenom
M na jednej strane a písmenami SL cez číslo 20 na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba dospelých pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou,
klasifikovanou ako funkčný stupeň II
a III podľa WHO, za účelom zlepšenia tolerancie fyzickej
záťaže. Účinnosť sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením
spojivového tkaniva.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov s pľúcnou
artériovou hypertenziou. Účinnosť
v zmysle zlepšenia tolerancie fyzickej záťaže alebo pľúcnej
hemodynamiky sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s vrodenou
srdcovou chybou (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a monitorovať len lekár, ktorý má skúsenosti
s liečbou pľúcnej arteriálnej
hypertenzie. V prípade zhoršenia klinického stavu napriek liečbe
Mysildecardom, treba zvážiť
alternatívne možnosti liečby.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je 20 mg trikrát denne (TID). Lekári majú
poradiť pacientom, ktorí zabudnú užiť
Mysildecard, aby užili dávku čo možno najskôr a potom
pokračovali s normálnou dávkou. Pacienti
nesmú užiť dvojnásobnú dávku, aby nahradili vynechanú dávku.
_Pediatrická populácia (vo veku 1 až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov je odporúčaná
dávka u pacientov s hmotnosťou
≤ 20 kg je 10 mg trikrát denne a u pacientov s hmotnosťou > 20 kg
je 20 mg trikrát denne. U detí
a d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する