Mysildecard

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-06-2023
SPC SPC (SPC)
30-06-2023
PAR PAR (PAR)
08-12-2016

active_ingredient:

sildenafil citrát

MAH:

Viatris Limited

ATC_code:

G04BE03

INN:

sildenafil

therapeutic_group:

Urologika

therapeutic_area:

Hypertenzia, pľúca

therapeutic_indication:

AdultsTreatment dospelých pacientov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie klasifikované ako KTO funkčnej triedy II a III, s cieľom zlepšiť výkon kapacita. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva. Pediatrické populationTreatment pediatrických pacientov vo veku od 1 roka do 17 rokov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Účinnosť z hľadiska zlepšenia záťažovej kapacity alebo pľúcna hemodynamických bolo dokázané v primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzie spojenej s vrodenou srdcovou vadou (pozri časť 5.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2016-09-15

PIL

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYSILDECARD 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informáciipre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mysildecard a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mysildecard
3.
Ako užívať Mysildecard
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mysildecard
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYSILDECARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Mysildecard obsahuje liečivo sildenafil, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5).
Mysildecard znižuje tlak krvi v pľúcach tým, že rozširuje cievy
v pľúcach.
Mysildecard sa používa na liečbu dospelých a detí a
dospievajúcich vo veku 1 až 17 rokov s vysokým
tlakom krvi v pľúcnych tepnách (pľúcnou artériovou
hypertenziou).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYSILDECARD
NEUŽÍVAJTE MYSILDECARD:
-
ak ste alergický na sildenafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak užívate lieky obsahujúce nitráty alebo donory oxidu dusnatého,
ako je amylnitrit (“poppers“).
Tieto lieky sa často používajú na úľavu bolesti na hrudi (alebo
“angíny pektoris”). Mysildecard
môže
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mysildecard 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg sildenafilu (vo forme
citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta (s priemerom cca
6,50 mm) s vyrazeným písmenom
M na jednej strane a písmenami SL cez číslo 20 na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba dospelých pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou,
klasifikovanou ako funkčný stupeň II
a III podľa WHO, za účelom zlepšenia tolerancie fyzickej
záťaže. Účinnosť sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením
spojivového tkaniva.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov s pľúcnou
artériovou hypertenziou. Účinnosť
v zmysle zlepšenia tolerancie fyzickej záťaže alebo pľúcnej
hemodynamiky sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s vrodenou
srdcovou chybou (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a monitorovať len lekár, ktorý má skúsenosti
s liečbou pľúcnej arteriálnej
hypertenzie. V prípade zhoršenia klinického stavu napriek liečbe
Mysildecardom, treba zvážiť
alternatívne možnosti liečby.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je 20 mg trikrát denne (TID). Lekári majú
poradiť pacientom, ktorí zabudnú užiť
Mysildecard, aby užili dávku čo možno najskôr a potom
pokračovali s normálnou dávkou. Pacienti
nesmú užiť dvojnásobnú dávku, aby nahradili vynechanú dávku.
_Pediatrická populácia (vo veku 1 až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov je odporúčaná
dávka u pacientov s hmotnosťou
≤ 20 kg je 10 mg trikrát denne a u pacientov s hmotnosťou > 20 kg
je 20 mg trikrát denne. U detí
a d
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2016
PIL PIL իսպաներեն 30-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2016
PIL PIL չեխերեն 30-06-2023
SPC SPC չեխերեն 30-06-2023
PAR PAR չեխերեն 08-12-2016
PIL PIL դանիերեն 30-06-2023
SPC SPC դանիերեն 30-06-2023
PAR PAR դանիերեն 08-12-2016
PIL PIL գերմաներեն 30-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2016
PIL PIL էստոներեն 30-06-2023
SPC SPC էստոներեն 30-06-2023
PAR PAR էստոներեն 08-12-2016
PIL PIL հունարեն 30-06-2023
SPC SPC հունարեն 30-06-2023
PAR PAR հունարեն 08-12-2016
PIL PIL անգլերեն 30-06-2023
SPC SPC անգլերեն 30-06-2023
PAR PAR անգլերեն 08-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 30-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2016
PIL PIL իտալերեն 30-06-2023
SPC SPC իտալերեն 30-06-2023
PAR PAR իտալերեն 08-12-2016
PIL PIL լատվիերեն 30-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2016
PIL PIL լիտվերեն 30-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2016
PIL PIL հունգարերեն 30-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2016
PIL PIL մալթերեն 30-06-2023
SPC SPC մալթերեն 30-06-2023
PAR PAR մալթերեն 08-12-2016
PIL PIL հոլանդերեն 30-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2016
PIL PIL լեհերեն 30-06-2023
SPC SPC լեհերեն 30-06-2023
PAR PAR լեհերեն 08-12-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 30-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2016
PIL PIL ռումիներեն 30-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2016
PIL PIL սլովեներեն 30-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2016
PIL PIL ֆիններեն 30-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2016
PIL PIL շվեդերեն 30-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 30-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2016

view_documents_history