MYLAN-ALMOTRIPTAN Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
15-06-2016

有効成分:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

から入手可能:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATCコード:

N02CC05

INN(国際名):

ALMOTRIPTAN

投薬量:

12.5MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 12.5MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2013-07-22

製品の特徴

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ALMOTRIPTAN
Comprimés d’almotriptan
6,25 mg et 12,5 mg
d’almotriptan (sous forme de malate d’almotriptan)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 195564
Date de préparation :
Le 15 juin 2016
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
...................................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................27
SURDOSAGE
................................................................................................................................28
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................28
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................................32
ESSAIS CLINIQUES
...............................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する