MYLAN-ALMOTRIPTAN Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

Disponibbli minn:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

N02CC05

INN (Isem Internazzjonali):

ALMOTRIPTAN

Dożaġġ:

12.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 12.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-22

Karatteristiċi tal-prodott

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ALMOTRIPTAN
Comprimés d’almotriptan
6,25 mg et 12,5 mg
d’almotriptan (sous forme de malate d’almotriptan)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 195564
Date de préparation :
Le 15 juin 2016
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
...................................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................27
SURDOSAGE
................................................................................................................................28
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................28
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................................32
ESSAIS CLINIQUES
...............................................