MYLAN-ALMOTRIPTAN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
15-06-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Almotriptan (Malate d'almotriptan)
Διαθέσιμο από:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02CC05
INN (Διεθνής Όνομα):
ALMOTRIPTAN
Δοσολογία:
12.5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Almotriptan (Malate d'almotriptan) 12.5MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2013-07-22
Αρχείο Π.Χ.Π.
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ALMOTRIPTAN
Comprimés d’almotriptan
6,25 mg et 12,5 mg
d’almotriptan (sous forme de malate d’almotriptan)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 195564
Date de préparation :
Le 15 juin 2016
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
...................................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................27
SURDOSAGE
................................................................................................................................28
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................28
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................................32
ESSAIS CLINIQUES
...............................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
