MYLAN-ALMOTRIPTAN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

Disponível em:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

N02CC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ALMOTRIPTAN

Dosagem:

12.5MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 12.5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-07-22

Características técnicas

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ALMOTRIPTAN
Comprimés d’almotriptan
6,25 mg et 12,5 mg
d’almotriptan (sous forme de malate d’almotriptan)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 195564
Date de préparation :
Le 15 juin 2016
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
...................................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................27
SURDOSAGE
................................................................................................................................28
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................28
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................................32
ESSAIS CLINIQUES
...............................................