Mirapexin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-01-2011

有効成分:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

pramipexole

治療群:

Anti-Parkinsona zāles

治療領域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

適応症:

Mirapeksīns ir indicēts idiopātiskas Parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). Mirapexin ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

製品概要:

Revision: 40

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1998-02-23

情報リーフレット

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETES
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETES
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETES
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETES
_pramipexolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir MIRAPEXIN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MIRAPEXIN lietošanas
3.
Kā lietot MIRAPEXIN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MIRAPEXIN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MIRAPEXIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MIRAPEXIN satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par dopamīna
agonistiem. Tie stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna
receptoru stimulēšana ierosina
nervu impulsus smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
MIRAPEXIN LIETO, LAI
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
-
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MIRAPEXIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET MIRAPEXIN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms MIRAPEXIN lietošanas konsultējieties ar ārstu. Pastāstiet
ārstam, ja Jums ir (ir bijis) vai attīstās
kāds medicīn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletes
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletes
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletes
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
_Uzmanību:_
literatūrā publicētās pramipeksola devas attiecas uz sāls formu.
Tāpēc devas tiek norādītas
pramipeksola bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar iegravētu kodu
(vienā pusē kods P6, otrā pusē
uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P7, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P8, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P9, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
MIRAPEXIN ir paredzēts lietošanai pie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-01-2024

ドキュメントの履歴を表示する