Mirapexin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2024

Principio attivo:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinsona zāles

Area terapeutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Mirapeksīns ir indicēts idiopātiskas Parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). Mirapexin ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

Dettagli prodotto:

Revision: 40

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1998-02-23

Foglio illustrativo

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETES
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETES
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETES
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETES
_pramipexolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir MIRAPEXIN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MIRAPEXIN lietošanas
3.
Kā lietot MIRAPEXIN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MIRAPEXIN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MIRAPEXIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MIRAPEXIN satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par dopamīna
agonistiem. Tie stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna
receptoru stimulēšana ierosina
nervu impulsus smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
MIRAPEXIN LIETO, LAI
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
-
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MIRAPEXIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET MIRAPEXIN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms MIRAPEXIN lietošanas konsultējieties ar ārstu. Pastāstiet
ārstam, ja Jums ir (ir bijis) vai attīstās
kāds medicīn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletes
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletes
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletes
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
_Uzmanību:_
literatūrā publicētās pramipeksola devas attiecas uz sāls formu.
Tāpēc devas tiek norādītas
pramipeksola bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar iegravētu kodu
(vienā pusē kods P6, otrā pusē
uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P7, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P8, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P9, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
MIRAPEXIN ir paredzēts lietošanai pie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-01-2024

Visualizza cronologia documenti