Mirapexin

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-01-2024
SPC SPC (SPC)
23-01-2024
PAR PAR (PAR)
06-01-2011

active_ingredient:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Anti-Parkinsona zāles

therapeutic_area:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Mirapeksīns ir indicēts idiopātiskas Parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). Mirapexin ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

leaflet_short:

Revision: 40

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

1998-02-23

PIL

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETES
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETES
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETES
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETES
_pramipexolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir MIRAPEXIN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MIRAPEXIN lietošanas
3.
Kā lietot MIRAPEXIN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MIRAPEXIN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MIRAPEXIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MIRAPEXIN satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par dopamīna
agonistiem. Tie stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna
receptoru stimulēšana ierosina
nervu impulsus smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
MIRAPEXIN LIETO, LAI
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
-
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MIRAPEXIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET MIRAPEXIN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms MIRAPEXIN lietošanas konsultējieties ar ārstu. Pastāstiet
ārstam, ja Jums ir (ir bijis) vai attīstās
kāds medicīn
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletes
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletes
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletes
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
_Uzmanību:_
literatūrā publicētās pramipeksola devas attiecas uz sāls formu.
Tāpēc devas tiek norādītas
pramipeksola bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar iegravētu kodu
(vienā pusē kods P6, otrā pusē
uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P7, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P8, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P9, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
MIRAPEXIN ir paredzēts lietošanai pie
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 06-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 06-01-2011
PIL PIL չեխերեն 23-01-2024
SPC SPC չեխերեն 23-01-2024
PAR PAR չեխերեն 06-01-2011
PIL PIL դանիերեն 23-01-2024
SPC SPC դանիերեն 23-01-2024
PAR PAR դանիերեն 06-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 06-01-2011
PIL PIL էստոներեն 23-01-2024
SPC SPC էստոներեն 23-01-2024
PAR PAR էստոներեն 06-01-2011
PIL PIL հունարեն 23-01-2024
SPC SPC հունարեն 23-01-2024
PAR PAR հունարեն 06-01-2011
PIL PIL անգլերեն 23-01-2024
SPC SPC անգլերեն 23-01-2024
PAR PAR անգլերեն 06-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 06-01-2011
PIL PIL իտալերեն 23-01-2024
SPC SPC իտալերեն 23-01-2024
PAR PAR իտալերեն 06-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 06-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 06-01-2011
PIL PIL մալթերեն 23-01-2024
SPC SPC մալթերեն 23-01-2024
PAR PAR մալթերեն 06-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 06-01-2011
PIL PIL լեհերեն 23-01-2024
SPC SPC լեհերեն 23-01-2024
PAR PAR լեհերեն 06-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 06-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 06-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 23-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 06-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 06-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 06-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 06-01-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 23-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 23-01-2024

view_documents_history