Lydisilka

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2023

有効成分:

estetrol monohydrate, drospirenone

から入手可能:

Estetra SPRL

ATCコード:

G03

INN(国際名):

estetrol, drospirenone

治療群:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

治療領域:

Contraceptives, Oral

適応症:

Getnaðarvörn til inntöku. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2021-05-19

情報リーフレット

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYDISILKA 3 MG/14,2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
drospirenon/estetról
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á blóðtappa í bláæðum og
slagæðum, einkum á fyrsta ári notkunar
eða þegar byrjað er að nota samsetta hormónagetnaðarvörn aftur
eftir a.m.k. 4 vikna hlé.
•
Vinsamlega sýndu aðgát og leitaðu til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lydisilka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lydisilka
3.
Hvernig nota á Lydisilka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lydisilka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYDISILKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lydisilka er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
-
Bleiku filmuhúðuðu töflurnar 24 eru virkar töflur sem innihalda
lítið magn af tveim mismunandi
kvenhormónum. Það eru estetról og drospireno
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver bleik virk tafla inniheldur 3 mg af drospirenoni og
estetróleinhýdrati sem jafngildir 14,2 mg af
estetróli.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur engin virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver bleik virk tafla inniheldur 40 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur 68 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virka filmuhúðaða taflan er bleik, 6 mm í þvermál, hringlaga,
tvíkúpt með dropalaga kennimerki
þrykkt á aðra hliðina.
Filmuhúðaða lyfleysutaflan er hvít eða beinhvít, 6 mm í
þvermál, hringlaga, tvíkúpt með dropalaga
kennimerki þrykkt á aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvörn til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Lydisilka skal taka tillit til
yfirstandandi áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi segarek í bláæðum og hver hættan á segareki í
bláæðum með Lydisilka er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar og lyfjagjöf
_Hvernig nota á Lydisilka _
3
Til inntöku.
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Töflurnar skal
taka daglega á u.þ.b. sama tíma, með
smávegis af vökva, ef með þarf, í þeirri röð sem sýnt er á
þynnunni. Hver þynna byrjar á 24 bleikum
virkum töflum, og á eftir koma 4 hvítar lyfleysutöflur. Byrjað er
á næstu þynnu daginn eftir að síðasta
taflan er tekin á þynnunni á undan.
Meðfylgjandi eru límmiðar sem merktir eru vikudögunum 7 og líma
skal viðeigand
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する