Lydisilka

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-12-2023

Ingredientes activos:

estetrol monohydrate, drospirenone

Disponible desde:

Estetra SPRL

Código ATC:

G03

Designación común internacional (DCI):

estetrol, drospirenone

Grupo terapéutico:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Área terapéutica:

Contraceptives, Oral

indicaciones terapéuticas:

Getnaðarvörn til inntöku. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2021-05-19

Información para el usuario

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYDISILKA 3 MG/14,2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
drospirenon/estetról
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á blóðtappa í bláæðum og
slagæðum, einkum á fyrsta ári notkunar
eða þegar byrjað er að nota samsetta hormónagetnaðarvörn aftur
eftir a.m.k. 4 vikna hlé.
•
Vinsamlega sýndu aðgát og leitaðu til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lydisilka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lydisilka
3.
Hvernig nota á Lydisilka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lydisilka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYDISILKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lydisilka er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
-
Bleiku filmuhúðuðu töflurnar 24 eru virkar töflur sem innihalda
lítið magn af tveim mismunandi
kvenhormónum. Það eru estetról og drospireno
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver bleik virk tafla inniheldur 3 mg af drospirenoni og
estetróleinhýdrati sem jafngildir 14,2 mg af
estetróli.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur engin virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver bleik virk tafla inniheldur 40 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur 68 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virka filmuhúðaða taflan er bleik, 6 mm í þvermál, hringlaga,
tvíkúpt með dropalaga kennimerki
þrykkt á aðra hliðina.
Filmuhúðaða lyfleysutaflan er hvít eða beinhvít, 6 mm í
þvermál, hringlaga, tvíkúpt með dropalaga
kennimerki þrykkt á aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvörn til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Lydisilka skal taka tillit til
yfirstandandi áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi segarek í bláæðum og hver hættan á segareki í
bláæðum með Lydisilka er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar og lyfjagjöf
_Hvernig nota á Lydisilka _
3
Til inntöku.
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Töflurnar skal
taka daglega á u.þ.b. sama tíma, með
smávegis af vökva, ef með þarf, í þeirri röð sem sýnt er á
þynnunni. Hver þynna byrjar á 24 bleikum
virkum töflum, og á eftir koma 4 hvítar lyfleysutöflur. Byrjað er
á næstu þynnu daginn eftir að síðasta
taflan er tekin á þynnunni á undan.
Meðfylgjandi eru límmiðar sem merktir eru vikudögunum 7 og líma
skal viðeigand
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos