Lydisilka

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
15-12-2023

Veiklioji medžiaga:

estetrol monohydrate, drospirenone

Prieinama:

Estetra SPRL

ATC kodas:

G03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

estetrol, drospirenone

Farmakoterapinė grupė:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Gydymo sritis:

Contraceptives, Oral

Terapinės indikacijos:

Getnaðarvörn til inntöku. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2021-05-19

Pakuotės lapelis

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYDISILKA 3 MG/14,2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
drospirenon/estetról
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á blóðtappa í bláæðum og
slagæðum, einkum á fyrsta ári notkunar
eða þegar byrjað er að nota samsetta hormónagetnaðarvörn aftur
eftir a.m.k. 4 vikna hlé.
•
Vinsamlega sýndu aðgát og leitaðu til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lydisilka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lydisilka
3.
Hvernig nota á Lydisilka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lydisilka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYDISILKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lydisilka er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
-
Bleiku filmuhúðuðu töflurnar 24 eru virkar töflur sem innihalda
lítið magn af tveim mismunandi
kvenhormónum. Það eru estetról og drospireno
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver bleik virk tafla inniheldur 3 mg af drospirenoni og
estetróleinhýdrati sem jafngildir 14,2 mg af
estetróli.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur engin virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver bleik virk tafla inniheldur 40 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur 68 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virka filmuhúðaða taflan er bleik, 6 mm í þvermál, hringlaga,
tvíkúpt með dropalaga kennimerki
þrykkt á aðra hliðina.
Filmuhúðaða lyfleysutaflan er hvít eða beinhvít, 6 mm í
þvermál, hringlaga, tvíkúpt með dropalaga
kennimerki þrykkt á aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvörn til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Lydisilka skal taka tillit til
yfirstandandi áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi segarek í bláæðum og hver hættan á segareki í
bláæðum með Lydisilka er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar og lyfjagjöf
_Hvernig nota á Lydisilka _
3
Til inntöku.
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Töflurnar skal
taka daglega á u.þ.b. sama tíma, með
smávegis af vökva, ef með þarf, í þeirri röð sem sýnt er á
þynnunni. Hver þynna byrjar á 24 bleikum
virkum töflum, og á eftir koma 4 hvítar lyfleysutöflur. Byrjað er
á næstu þynnu daginn eftir að síðasta
taflan er tekin á þynnunni á undan.
Meðfylgjandi eru límmiðar sem merktir eru vikudögunum 7 og líma
skal viðeigand
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją