Lydisilka

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
15-12-2023

ingredients actius:

estetrol monohydrate, drospirenone

Disponible des:

Estetra SPRL

Codi ATC:

G03

Designació comuna internacional (DCI):

estetrol, drospirenone

Grupo terapéutico:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Área terapéutica:

Contraceptives, Oral

indicaciones terapéuticas:

Getnaðarvörn til inntöku. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2021-05-19

Informació per a l'usuari

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYDISILKA 3 MG/14,2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
drospirenon/estetról
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á blóðtappa í bláæðum og
slagæðum, einkum á fyrsta ári notkunar
eða þegar byrjað er að nota samsetta hormónagetnaðarvörn aftur
eftir a.m.k. 4 vikna hlé.
•
Vinsamlega sýndu aðgát og leitaðu til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lydisilka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lydisilka
3.
Hvernig nota á Lydisilka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lydisilka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYDISILKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lydisilka er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
-
Bleiku filmuhúðuðu töflurnar 24 eru virkar töflur sem innihalda
lítið magn af tveim mismunandi
kvenhormónum. Það eru estetról og drospireno
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver bleik virk tafla inniheldur 3 mg af drospirenoni og
estetróleinhýdrati sem jafngildir 14,2 mg af
estetróli.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur engin virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver bleik virk tafla inniheldur 40 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver hvít lyfleysutafla inniheldur 68 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virka filmuhúðaða taflan er bleik, 6 mm í þvermál, hringlaga,
tvíkúpt með dropalaga kennimerki
þrykkt á aðra hliðina.
Filmuhúðaða lyfleysutaflan er hvít eða beinhvít, 6 mm í
þvermál, hringlaga, tvíkúpt með dropalaga
kennimerki þrykkt á aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvörn til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Lydisilka skal taka tillit til
yfirstandandi áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi segarek í bláæðum og hver hættan á segareki í
bláæðum með Lydisilka er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar og lyfjagjöf
_Hvernig nota á Lydisilka _
3
Til inntöku.
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Töflurnar skal
taka daglega á u.þ.b. sama tíma, með
smávegis af vökva, ef með þarf, í þeirri röð sem sýnt er á
þynnunni. Hver þynna byrjar á 24 bleikum
virkum töflum, og á eftir koma 4 hvítar lyfleysutöflur. Byrjað er
á næstu þynnu daginn eftir að síðasta
taflan er tekin á þynnunni á undan.
Meðfylgjandi eru límmiðar sem merktir eru vikudögunum 7 og líma
skal viðeigand
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents