Lunsumio

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-06-2022

有効成分:

mosunetuzumab

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L01FX25

INN(国際名):

mosunetuzumab

治療群:

Antineoplastic agents, Monoclonal antibodies

治療領域:

Linfoma, Folicular

適応症:

Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) who have received at least two prior systemic therapies.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2022-06-03

情報リーフレット

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LUNSUMIO 1 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
mosunetuzumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Lunsumio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Lunsumio
3.
Como utilizar Lunsumio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lunsumio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LUNSUMIO E PARA QUE É UTILIZADO
Lunsumio contém a substância ativa mosunetuzumab, que é um tipo de
anticorpo. Este medicamento é
um medicamento contra o cancro. É utilizado no tratamento de adultos
que têm um cancro do sangue
chamado linfoma folicular (LF).
No LF, um tipo de glóbulo branco, as células B, tornam-se
cancerígenas. As células B anormais não
funcionam corretamente e crescem com demasiada rapidez, substituindo
as células B normais na
medula óssea e nos gânglios linfáticos, que ajudam a proteger
contra infeções.
Lunsumio é administrado em doentes que experimentaram, pelo menos,
dois tratamentos anteriores
para o LF, quando o cancro não respondeu aos mesmos ou reapareceu
novamente.
COMO FUNCIONA LUNSUMIO
A substância ativa de Lunsumio, mosunetuzumab, é um anticorpo
monocl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lunsumio 1 mg concentrado para solução para perfusão
Lunsumio 30 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lunsumio 1 mg concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 1 mg de mosunetuzumab em 1 ml na
concentração de 1 mg/ml.
Lunsumio 30 mg concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 30 mg de mosunetuzumab em 30 ml
na concentração de 1 mg/ml.
Mosunetuzumab é uma imunoglobulina do isotipo (Ig)G1 anti-CD20/CD3,
humanizada, completa, que
é produzida em células de ovário de hamster chinês (CHO) por
tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Líquido incolor, límpido, com pH 5,8 e osmolalidade de 240-333
mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lunsumio em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes
adultos com linfoma folicular (LF)
recidivante ou refratário que tenham recebido, pelo menos, duas
terapêuticas sistémicas prévias.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Lunsumio só pode ser administrado sob supervisão de um profissional
de saúde
qualificado na
utilização de terapias oncológicas, num local com suporte médico
apropriado para a gestão de reações
graves, como a síndrome de libertação de citocinas (SLC) (ver
secção 4.4).
Posologia
_Profilaxia e pré-medicação _
_ _
Lunsumio deve ser administrado a doentes bem hidratados.
3
A Tabela 1 fornece indicações sobre a pré-medicação recomendada
para a gestão de SLC e reações
relacionadas com a perfusão.
TABE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する