Lunsumio

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

mosunetuzumab

Доступна с:

Roche Registration GmbH

код АТС:

L01FX25

ИНН (Международная Имя):

mosunetuzumab

Терапевтическая группа:

Antineoplastic agents, Monoclonal antibodies

Терапевтические области:

Linfoma, Folicular

Терапевтические показания :

Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) who have received at least two prior systemic therapies.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2022-06-03

тонкая брошюра

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LUNSUMIO 1 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
mosunetuzumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Lunsumio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Lunsumio
3.
Como utilizar Lunsumio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lunsumio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LUNSUMIO E PARA QUE É UTILIZADO
Lunsumio contém a substância ativa mosunetuzumab, que é um tipo de
anticorpo. Este medicamento é
um medicamento contra o cancro. É utilizado no tratamento de adultos
que têm um cancro do sangue
chamado linfoma folicular (LF).
No LF, um tipo de glóbulo branco, as células B, tornam-se
cancerígenas. As células B anormais não
funcionam corretamente e crescem com demasiada rapidez, substituindo
as células B normais na
medula óssea e nos gânglios linfáticos, que ajudam a proteger
contra infeções.
Lunsumio é administrado em doentes que experimentaram, pelo menos,
dois tratamentos anteriores
para o LF, quando o cancro não respondeu aos mesmos ou reapareceu
novamente.
COMO FUNCIONA LUNSUMIO
A substância ativa de Lunsumio, mosunetuzumab, é um anticorpo
monocl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lunsumio 1 mg concentrado para solução para perfusão
Lunsumio 30 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lunsumio 1 mg concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 1 mg de mosunetuzumab em 1 ml na
concentração de 1 mg/ml.
Lunsumio 30 mg concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 30 mg de mosunetuzumab em 30 ml
na concentração de 1 mg/ml.
Mosunetuzumab é uma imunoglobulina do isotipo (Ig)G1 anti-CD20/CD3,
humanizada, completa, que
é produzida em células de ovário de hamster chinês (CHO) por
tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Líquido incolor, límpido, com pH 5,8 e osmolalidade de 240-333
mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lunsumio em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes
adultos com linfoma folicular (LF)
recidivante ou refratário que tenham recebido, pelo menos, duas
terapêuticas sistémicas prévias.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Lunsumio só pode ser administrado sob supervisão de um profissional
de saúde
qualificado na
utilização de terapias oncológicas, num local com suporte médico
apropriado para a gestão de reações
graves, como a síndrome de libertação de citocinas (SLC) (ver
secção 4.4).
Posologia
_Profilaxia e pré-medicação _
_ _
Lunsumio deve ser administrado a doentes bem hidratados.
3
A Tabela 1 fornece indicações sobre a pré-medicação recomendada
para a gestão de SLC e reações
relacionadas com a perfusão.
TABE
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов