Loxicom

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-04-2019

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治療領域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Samazināt pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi kaķiem. Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-02-10

情報リーフレット

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LOXICOM 0,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
Meloksikāms
0,5 mg
Nātrija benzoāts
1,5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku muskuļu-skeleta
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja suņiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi
kā piemēram kairinājums un
asiņošana, traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces
traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
81
Nelietot suņiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reizēm tika novērotas NPL tipiskās nevēlamās blakusparādības
kā piemēram apetītes zudums,
vemšana, diareja, slēptās asinis fekālijās, apātija un nieru
mazspēja. Ļoti retos gadījumos (mazāk nekā
1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem dzīvniekiem, ieskaitot
atsevišķus ziņojumus) ir ziņots par
hemorāģisku diareju, hematemēzi, kuņģa-zarnu trakta čūlu un
paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Šīs
nevēlamās blakusparādības parasti novēro pirmajā ārstēšanas
nedēļā un vairumā gadījumu tās ir
pārejošas un izzūd pēc ārstniecības kursa beigām, taču ļoti
retos gadījumos tās var
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
0,5 mg
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija benzoāts
1,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Gaiši dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku muskuļu-skeleta
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja suņiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi
kā piemēram kairinājums un
asiņošana, traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces
traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas nevēlamas blakusparādības, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot gadījumos, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija
vai hipotensija, jo iespējams nieru
toksicitātes risks.
Šīs veterinārās zāles, kas ir paredzētas suņiem, nedrīkst
lietot kaķiem atšķirīgo dozēšanas ierīču dēļ.
Kaķiem jālieto Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret nesteorīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-04-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する