Loxicom

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Samazināt pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi kaķiem. Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-10

Bilgilendirme broşürü

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LOXICOM 0,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
Meloksikāms
0,5 mg
Nātrija benzoāts
1,5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku muskuļu-skeleta
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja suņiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi
kā piemēram kairinājums un
asiņošana, traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces
traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
81
Nelietot suņiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reizēm tika novērotas NPL tipiskās nevēlamās blakusparādības
kā piemēram apetītes zudums,
vemšana, diareja, slēptās asinis fekālijās, apātija un nieru
mazspēja. Ļoti retos gadījumos (mazāk nekā
1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem dzīvniekiem, ieskaitot
atsevišķus ziņojumus) ir ziņots par
hemorāģisku diareju, hematemēzi, kuņģa-zarnu trakta čūlu un
paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Šīs
nevēlamās blakusparādības parasti novēro pirmajā ārstēšanas
nedēļā un vairumā gadījumu tās ir
pārejošas un izzūd pēc ārstniecības kursa beigām, taču ļoti
retos gadījumos tās var
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
0,5 mg
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija benzoāts
1,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Gaiši dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku muskuļu-skeleta
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja suņiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi
kā piemēram kairinājums un
asiņošana, traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces
traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas nevēlamas blakusparādības, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot gadījumos, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija
vai hipotensija, jo iespējams nieru
toksicitātes risks.
Šīs veterinārās zāles, kas ir paredzētas suņiem, nedrīkst
lietot kaķiem atšķirīgo dozēšanas ierīču dēļ.
Kaķiem jālieto Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret nesteorīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-04-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin