Loxicom

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-04-2019

Aktivna sestavina:

meloxicam

Dostopno od:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Samazināt pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi kaķiem. Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-02-10

Navodilo za uporabo

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LOXICOM 0,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
Meloksikāms
0,5 mg
Nātrija benzoāts
1,5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku muskuļu-skeleta
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja suņiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi
kā piemēram kairinājums un
asiņošana, traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces
traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
81
Nelietot suņiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reizēm tika novērotas NPL tipiskās nevēlamās blakusparādības
kā piemēram apetītes zudums,
vemšana, diareja, slēptās asinis fekālijās, apātija un nieru
mazspēja. Ļoti retos gadījumos (mazāk nekā
1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem dzīvniekiem, ieskaitot
atsevišķus ziņojumus) ir ziņots par
hemorāģisku diareju, hematemēzi, kuņģa-zarnu trakta čūlu un
paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Šīs
nevēlamās blakusparādības parasti novēro pirmajā ārstēšanas
nedēļā un vairumā gadījumu tās ir
pārejošas un izzūd pēc ārstniecības kursa beigām, taču ļoti
retos gadījumos tās var
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
0,5 mg
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija benzoāts
1,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Gaiši dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku muskuļu-skeleta
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja suņiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi
kā piemēram kairinājums un
asiņošana, traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces
traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas nevēlamas blakusparādības, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot gadījumos, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija
vai hipotensija, jo iespējams nieru
toksicitātes risks.
Šīs veterinārās zāles, kas ir paredzētas suņiem, nedrīkst
lietot kaķiem atšķirīgo dozēšanas ierīču dēļ.
Kaķiem jālieto Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret nesteorīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-04-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov