Loxicom

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloxicam

Disponible desde:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Samazināt pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi kaķiem. Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2009-02-10

Información para el usuario

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LOXICOM 0,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
Meloksikāms
0,5 mg
Nātrija benzoāts
1,5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku muskuļu-skeleta
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja suņiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi
kā piemēram kairinājums un
asiņošana, traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces
traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
81
Nelietot suņiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reizēm tika novērotas NPL tipiskās nevēlamās blakusparādības
kā piemēram apetītes zudums,
vemšana, diareja, slēptās asinis fekālijās, apātija un nieru
mazspēja. Ļoti retos gadījumos (mazāk nekā
1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem dzīvniekiem, ieskaitot
atsevišķus ziņojumus) ir ziņots par
hemorāģisku diareju, hematemēzi, kuņģa-zarnu trakta čūlu un
paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Šīs
nevēlamās blakusparādības parasti novēro pirmajā ārstēšanas
nedēļā un vairumā gadījumu tās ir
pārejošas un izzūd pēc ārstniecības kursa beigām, taču ļoti
retos gadījumos tās var
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
0,5 mg
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija benzoāts
1,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Gaiši dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku muskuļu-skeleta
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja suņiem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi
kā piemēram kairinājums un
asiņošana, traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces
traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas nevēlamas blakusparādības, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot gadījumos, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija
vai hipotensija, jo iespējams nieru
toksicitātes risks.
Šīs veterinārās zāles, kas ir paredzētas suņiem, nedrīkst
lietot kaķiem atšķirīgo dozēšanas ierīču dēļ.
Kaķiem jālieto Loxicom 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret nesteorīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas in
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos