Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-09-2021

有効成分:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATCコード:

L04AX04

INN(国際名):

lenalidomide

治療群:

Imunossupressores

治療領域:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

適応症:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 e 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 e 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2021-02-11

情報リーフレット

                                93
B. FOLHETO INFORMATIVO
94
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LENALIDOMIDA KRKA 2,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 7,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 10 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 15 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 20 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 25 MG CÁPSULAS
lenalidomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lenalidomida Krka e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lenalidomida Krka
3.
Como tomar Lenalidomida Krka
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lenalidomida Krka
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA
Lenalidomida Krka contém a substância ativa ‘lenalidomida’. Este
medicamento pertence a um grupo
de medicamentos que afetam o modo como o seu sistema imunitário
funciona.
PARA QUE É UTILIZADO LENALIDOMIDA KRKA
Lenalidomida Krka é utilizado em adultos para:
-
Mieloma múltiplo
-
Síndromes mielodisplásicas
-
Linfoma de células do manto
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLO
O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um determinado tipo
de glóbulos brancos chamados
células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula óssea e
dividem-se, ficando fora de
controlo. Isto pode lesar os ossos e os rins.
Em geral, o mieloma múltiplo não tem cura. Contudo, os sinais e
sintomas podem ser fortemente
reduzidos ou po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lenalidomida Krka 2,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 7,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 10 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 15 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 20 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 25 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém cloridrato de lenalidomida mono-hidratado
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ou 25 mg de lenalidomida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula)
Lenalidomida Krka 2,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é verde com a
marca “2.5” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 4,
comprimento 14 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é azul, o corpo da cápsula é azul com a marca
“5” gravada a preto. O conteúdo da
cápula é um pó branco a branco amarelado ou acastanhado. Tamanho da
cápsula: 2, comprimento
18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 7,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é castanho com
a marca “7.5” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 1,
comprimento 19 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 10 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é castanho com a
marca “10” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 0,
comprimento 21 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 15 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é azul com a
marca “15” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 2,
comprimento 18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 20 mg cápsulas
3
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é azul com a
marca “20” gravada a preto. O conteúdo
da cápula 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-09-2021

この製品に関連するアラートを検索