Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto 

Код атс:

L04AX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lenalidomide

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична области:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Терапевтичні свідчення:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 e 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 e 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2021-02-11

інформаційний буклет

                                93
B. FOLHETO INFORMATIVO
94
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LENALIDOMIDA KRKA 2,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 7,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 10 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 15 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 20 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA 25 MG CÁPSULAS
lenalidomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lenalidomida Krka e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lenalidomida Krka
3.
Como tomar Lenalidomida Krka
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lenalidomida Krka
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA
Lenalidomida Krka contém a substância ativa ‘lenalidomida’. Este
medicamento pertence a um grupo
de medicamentos que afetam o modo como o seu sistema imunitário
funciona.
PARA QUE É UTILIZADO LENALIDOMIDA KRKA
Lenalidomida Krka é utilizado em adultos para:
-
Mieloma múltiplo
-
Síndromes mielodisplásicas
-
Linfoma de células do manto
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLO
O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um determinado tipo
de glóbulos brancos chamados
células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula óssea e
dividem-se, ficando fora de
controlo. Isto pode lesar os ossos e os rins.
Em geral, o mieloma múltiplo não tem cura. Contudo, os sinais e
sintomas podem ser fortemente
reduzidos ou po
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lenalidomida Krka 2,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 7,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 10 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 15 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 20 mg cápsulas
Lenalidomida Krka 25 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém cloridrato de lenalidomida mono-hidratado
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ou 25 mg de lenalidomida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula)
Lenalidomida Krka 2,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é verde com a
marca “2.5” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 4,
comprimento 14 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é azul, o corpo da cápsula é azul com a marca
“5” gravada a preto. O conteúdo da
cápula é um pó branco a branco amarelado ou acastanhado. Tamanho da
cápsula: 2, comprimento
18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 7,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é castanho com
a marca “7.5” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 1,
comprimento 19 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 10 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é castanho com a
marca “10” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 0,
comprimento 21 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 15 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é azul com a
marca “15” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 2,
comprimento 18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 20 mg cápsulas
3
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é azul com a
marca “20” gravada a preto. O conteúdo
da cápula 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом