Leflunomide Teva

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-03-2014

有効成分:

λεφλουνομίδη

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

L04AA13

INN(国際名):

leflunomide

治療群:

Ανοσοκατασταλτικά

治療領域:

Αρθρίτιδα, ρευματοειδή

適応症:

Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο τροποποίησης της νόσου» (DMARD). Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα DMARDs (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο DMARD χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Αποτραβηγμένος

承認日:

2011-03-10

情報リーフレット

                                53
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LEFLUNOMIDE TEVA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λεφλουνομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Leflunomide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Leflunomide Teva
3.
Πώς να πάρετε το Leflunomide Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Leflunomide Teva 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg λεφλουνομίδης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 97,25 mg λακτόζη
μονοϋδρική και 3,125 mg λακτόζη άνυδρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, στη μία πλευρά
των οποίων είναι
χαραγμένο το «10» και στην άλλη το «L».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση ενηλίκων ασθενών με
οξεία ρευματοειδή
αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο
τροποποιητικό της νόσου» (DMARD).
Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με
ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά
αντιρευματικά φάρμακα
τροποποιητικά της νόσου (DMARDs) (π.χ.
μεθοτρεξάτη) μπορεί να έχει σαν
αποτέλεσμα αυξημένο
κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων
ενεργειών. Γι’ αυτό, η έναρξη της
θεραπείας με λεφλουν
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-03-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-03-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-03-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する