Leflunomide Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

λεφλουνομίδη

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

leflunomide

चिकित्सीय समूह:

Ανοσοκατασταλτικά

चिकित्सीय क्षेत्र:

Αρθρίτιδα, ρευματοειδή

चिकित्सीय संकेत:

Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο τροποποίησης της νόσου» (DMARD). Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα DMARDs (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο DMARD χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-10

सूचना पत्रक

                                53
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LEFLUNOMIDE TEVA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λεφλουνομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Leflunomide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Leflunomide Teva
3.
Πώς να πάρετε το Leflunomide Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Leflunomide Teva 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg λεφλουνομίδης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 97,25 mg λακτόζη
μονοϋδρική και 3,125 mg λακτόζη άνυδρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, στη μία πλευρά
των οποίων είναι
χαραγμένο το «10» και στην άλλη το «L».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση ενηλίκων ασθενών με
οξεία ρευματοειδή
αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο
τροποποιητικό της νόσου» (DMARD).
Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με
ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά
αντιρευματικά φάρμακα
τροποποιητικά της νόσου (DMARDs) (π.χ.
μεθοτρεξάτη) μπορεί να έχει σαν
αποτέλεσμα αυξημένο
κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων
ενεργειών. Γι’ αυτό, η έναρξη της
θεραπείας με λεφλουν
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-03-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-03-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-03-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-03-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-03-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-03-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें