Lamivudine/Zidovudine Teva

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-03-2023

有効成分:

lamivudine, azt

から入手可能:

Teva Pharma B.V. 

ATCコード:

J05AR01

INN(国際名):

lamivudine, zidovudine

治療群:

Антивирусни средства за системно приложение

治療領域:

ХИВ инфекции

適応症:

Lamivudine / Zidovudine Teva е показан в антиретровирусна комбинирана терапия за лечение на инфекция с вируса на човешка имунна недостатъчност (HIV).

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2011-02-28

情報リーフレット

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛАМИВУДИН/ЗИДОВУДИН TEVA 150 MG/300 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
lamivudine/zidovudine (ламивудин/зидовудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ламивудин/Зидовудин Teva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ламивудин/Зидовудин Teva
3.
Как да приемате Ламивудин/Зидовудин
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Ламивудин/Зидовудин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ламивудин/Зидовудин Teva 150 mg/300 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка
филмирана
таблетка
съдържа
150 mg
ламивудин
(lamivudine)
и
300
mg
зидовудин
(zidovudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, с форма на капсула,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
делителна черта – гравирана
с “L/Z” от едната страна и “150/300” от
другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ламивудин/Зидовудин Teva е показан за
комбинирано антиретровирусно лечение
на инфекция
с човешкия имунодефицитен вирус (HIV)
(вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на НIV
инфекцията.
Ламивудин/Зидовудин Teva може да се
приема със или без храна.
С цел осигуряване прилагането на
цялата доза, най-добре е
таблетката(ите) да се поглъщат без
да се разтрошават. При пациентите,
които не могат да поглъщат таблетки,
таблетките м
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する