Lamivudine/Zidovudine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2023
SPC SPC (SPC)
21-03-2023
PAR PAR (PAR)
21-03-2023

active_ingredient:

lamivudine, azt

MAH:

Teva Pharma B.V. 

ATC_code:

J05AR01

INN:

lamivudine, zidovudine

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Lamivudine / Zidovudine Teva е показан в антиретровирусна комбинирана терапия за лечение на инфекция с вируса на човешка имунна недостатъчност (HIV).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2011-02-28

PIL

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛАМИВУДИН/ЗИДОВУДИН TEVA 150 MG/300 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
lamivudine/zidovudine (ламивудин/зидовудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ламивудин/Зидовудин Teva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ламивудин/Зидовудин Teva
3.
Как да приемате Ламивудин/Зидовудин
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Ламивудин/Зидовудин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ламивудин/Зидовудин Teva 150 mg/300 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка
филмирана
таблетка
съдържа
150 mg
ламивудин
(lamivudine)
и
300
mg
зидовудин
(zidovudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, с форма на капсула,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
делителна черта – гравирана
с “L/Z” от едната страна и “150/300” от
другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ламивудин/Зидовудин Teva е показан за
комбинирано антиретровирусно лечение
на инфекция
с човешкия имунодефицитен вирус (HIV)
(вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на НIV
инфекцията.
Ламивудин/Зидовудин Teva може да се
приема със или без храна.
С цел осигуряване прилагането на
цялата доза, най-добре е
таблетката(ите) да се поглъщат без
да се разтрошават. При пациентите,
които не могат да поглъщат таблетки,
таблетките м
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 21-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-03-2023
PIL PIL չեխերեն 21-03-2023
SPC SPC չեխերեն 21-03-2023
PAR PAR չեխերեն 21-03-2023
PIL PIL դանիերեն 21-03-2023
SPC SPC դանիերեն 21-03-2023
PAR PAR դանիերեն 21-03-2023
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-03-2023
PIL PIL էստոներեն 21-03-2023
SPC SPC էստոներեն 21-03-2023
PAR PAR էստոներեն 21-03-2023
PIL PIL հունարեն 21-03-2023
SPC SPC հունարեն 21-03-2023
PAR PAR հունարեն 21-03-2023
PIL PIL անգլերեն 21-03-2023
SPC SPC անգլերեն 21-03-2023
PAR PAR անգլերեն 21-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-03-2023
PIL PIL իտալերեն 21-03-2023
SPC SPC իտալերեն 21-03-2023
PAR PAR իտալերեն 21-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-03-2023
PIL PIL մալթերեն 21-03-2023
SPC SPC մալթերեն 21-03-2023
PAR PAR մալթերեն 21-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-03-2023
PIL PIL լեհերեն 21-03-2023
SPC SPC լեհերեն 21-03-2023
PAR PAR լեհերեն 21-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-03-2023
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-03-2023
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 21-03-2023