Lamivudine Teva

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-05-2012

有効成分:

lamivudiin

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AF05

INN(国際名):

lamivudine

治療群:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治療領域:

B-hepatiit, krooniline

適応症:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2009-10-23

情報リーフレット

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-11-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する