Lamivudine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-11-2022

Ingredient activ:

lamivudiin

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AF05

INN (nume internaţional):

lamivudine

Grupul Terapeutică:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Zonă Terapeutică:

B-hepatiit, krooniline

Indicații terapeutice:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2009-10-23

Prospect

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-05-2012
Prospect Prospect cehă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-05-2012
Prospect Prospect daneză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-05-2012
Prospect Prospect germană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-05-2012
Prospect Prospect greacă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-05-2012
Prospect Prospect engleză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-05-2012
Prospect Prospect franceză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-05-2012
Prospect Prospect italiană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-05-2012
Prospect Prospect letonă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-05-2012
Prospect Prospect maghiară 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-05-2012
Prospect Prospect malteză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-05-2012
Prospect Prospect olandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-05-2012
Prospect Prospect poloneză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-05-2012
Prospect Prospect portugheză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-05-2012
Prospect Prospect română 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-05-2012
Prospect Prospect slovacă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-05-2012
Prospect Prospect slovenă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-05-2012
Prospect Prospect suedeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-11-2022
Prospect Prospect islandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-11-2022
Prospect Prospect croată 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor