Lamivudine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudiin

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine

Ārstniecības grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Ārstniecības joma:

B-hepatiit, krooniline

Ārstēšanas norādes:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2009-10-23

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-11-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi