Lamivudine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lamivudiin

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

J05AF05

INN (Internationale Bezeichnung):

lamivudine

Therapiegruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Therapiebereich:

B-hepatiit, krooniline

Anwendungsgebiete:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2009-10-23

Gebrauchsinformation

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-11-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen