Lacosamide Adroiq

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-06-2023

有効成分:

lacosamide

から入手可能:

Extrovis EU Ltd.

ATCコード:

N03AX18

INN(国際名):

lacosamide

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Epilepsija

適応症:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2023-05-31

情報リーフレット

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LACOSAMIDE ADROIQ
10 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
LACOSAMIDE
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lacosamide Adroiq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacosamide Adroiq lietošanas
3.
Kā lietot Lacosamide Adroiq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacosamide Adroiq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACOSAMIDE ADROIQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu
grupai. Šīs zāles izmanto
epilepsijas ārstēšanai.

Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM LACOSAMIDE ADROIQ LIETO

Lacosamide Adroiq lieto:

atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, no 2 gadu vecuma un vecākiem, lai ārstētu epilepsijas
formu, kuru raksturo
parciāli krampji ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas. Šāda
veida epilepsijas lēkmes
sākumā skar tikai vienu smadzeņu pusi. Taču vēlāk tās var
izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs:

kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem,
no 4 gadu vecuma un vecākiem primāru ģeneralizētu toniski klonisku
krampju (smagas
lēkmes, ieskaitot samaņas zudumu) ārstēšanai pacientiem ar
idiopātisku ģeneralizētu
epilepsiju (epilepsijas veidu, kuram, domājams, ir ģenētisks
cēlonis)
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LACOSAMIDE ADROIQ LIETOŠANA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma infūzijām satur 10 mg lakozamīda
_(lacosamide_
).
Katrs flakons ar 20 ml šķīduma infūzijām satur 200 mg
lakozamīda.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma infūzijām satur 2,99 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
pH ir no 3,8 līdz 5,0 un osmolalitāte ir no 275 līdz 320 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lacosamide Adroiq ir indicēts kā monoterapija parciālu krampju
ārstēšanai ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
vecumā no 2 gadiem ar epilepsiju.
Lacosamide Adroiq ir indicēts kā papildu terapija:
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma ar epilepsiju;
•
primāru ģeneralizētu toniski klonisku krampju ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 4 gadu vecuma ar idiopātisku ģeneralizētu epilepsiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstam jānozīmē vispiemērotākā zāļu forma un stiprums
atbilstoši ķermeņa masai un devai.
_Lakozamīda terapiju var sākt ar iekšķīgo (tabletes vai sīrupu)
vai intravenozo lietošanu (šķīdums _
_infūzijām). Šķīdums infūzijām ir alternatīva pacientiem, ja
iekšķīga lietošana uz laiku nav _
_iespējama._
Kopējo ārstēšanas ilgumu, lietojot lakozamīdu intravenozi, nosaka
ārsts; klīniskajos
pētījumos iegūta pieredze lietojot lakozamīda infūzijas divas
reizes dienā līdz 5 dienām papildus
terapijā. Konversiju no vai uz perorālu un intravenozu ievadīšanu
var veikt tieši neveicot titrēšanu.
Jāsaglabā kopējā dienas deva un lietošana divas reizes dienā.
Rūpīgi jānovēro pacientus ar
zināmiem sirds vadīšanas traucējumiem, kuri vienlaic
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-06-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する