Lacosamide Adroiq

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-06-2023

유효 성분:

lacosamide

제공처:

Extrovis EU Ltd.

ATC 코드:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Epilepsija

치료 징후:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2023-05-31

환자 정보 전단

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LACOSAMIDE ADROIQ
10 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
LACOSAMIDE
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lacosamide Adroiq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacosamide Adroiq lietošanas
3.
Kā lietot Lacosamide Adroiq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacosamide Adroiq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACOSAMIDE ADROIQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu
grupai. Šīs zāles izmanto
epilepsijas ārstēšanai.

Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM LACOSAMIDE ADROIQ LIETO

Lacosamide Adroiq lieto:

atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, no 2 gadu vecuma un vecākiem, lai ārstētu epilepsijas
formu, kuru raksturo
parciāli krampji ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas. Šāda
veida epilepsijas lēkmes
sākumā skar tikai vienu smadzeņu pusi. Taču vēlāk tās var
izplatīties uz lielākiem
rajoniem abās smadzeņu pusēs:

kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem,
no 4 gadu vecuma un vecākiem primāru ģeneralizētu toniski klonisku
krampju (smagas
lēkmes, ieskaitot samaņas zudumu) ārstēšanai pacientiem ar
idiopātisku ģeneralizētu
epilepsiju (epilepsijas veidu, kuram, domājams, ir ģenētisks
cēlonis)
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LACOSAMIDE ADROIQ LIETOŠANA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma infūzijām satur 10 mg lakozamīda
_(lacosamide_
).
Katrs flakons ar 20 ml šķīduma infūzijām satur 200 mg
lakozamīda.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma infūzijām satur 2,99 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
pH ir no 3,8 līdz 5,0 un osmolalitāte ir no 275 līdz 320 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lacosamide Adroiq ir indicēts kā monoterapija parciālu krampju
ārstēšanai ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
vecumā no 2 gadiem ar epilepsiju.
Lacosamide Adroiq ir indicēts kā papildu terapija:
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma ar epilepsiju;
•
primāru ģeneralizētu toniski klonisku krampju ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 4 gadu vecuma ar idiopātisku ģeneralizētu epilepsiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstam jānozīmē vispiemērotākā zāļu forma un stiprums
atbilstoši ķermeņa masai un devai.
_Lakozamīda terapiju var sākt ar iekšķīgo (tabletes vai sīrupu)
vai intravenozo lietošanu (šķīdums _
_infūzijām). Šķīdums infūzijām ir alternatīva pacientiem, ja
iekšķīga lietošana uz laiku nav _
_iespējama._
Kopējo ārstēšanas ilgumu, lietojot lakozamīdu intravenozi, nosaka
ārsts; klīniskajos
pētījumos iegūta pieredze lietojot lakozamīda infūzijas divas
reizes dienā līdz 5 dienām papildus
terapijā. Konversiju no vai uz perorālu un intravenozu ievadīšanu
var veikt tieši neveicot titrēšanu.
Jāsaglabā kopējā dienas deva un lietošana divas reizes dienā.
Rūpīgi jānovēro pacientus ar
zināmiem sirds vadīšanas traucējumiem, kuri vienlaic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림