Ivabradine JensonR

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-02-2017

有効成分:

cloridrato de ivabradina

から入手可能:

JensonR+ Limited

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Terapia cardíaca

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Tratamento sintomático da angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. A Ivabradina é indicada: - em adultos incapazes de tolerar ou com contra-indicação para o uso de beta-bloqueadores - ou em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com uma dose ideal de bloqueador beta. Tratamento da insuficiência cardíaca crônica Ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe NYHA II a IV com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador A terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2016-11-11

情報リーフレット

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que Ivabradina JensonR e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ivabradina JensonR
3.
Como tomar Ivabradina JensonR
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ivabradina JensonR
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA JENSONR E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina JensonR (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. O
medicamento é utilizado em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando
os bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerados.
Sobre a angina de p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 36,73 mg de lactose
(sob a forma de anidra).
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 55,09 mg de lactose
(sob a forma de anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos ranhurados revestidos por película, cor de rosa, de forma
oval, biconvexos, com
aproximadamente 7,9 mm por 4,15 mm, marcados com “Ι 5” numa face
e “M” na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cor de rosa, redondos, com
bordos biselados, biconvexos, com
aproximadamente 6,65 mm de diâmetro, marcados com “Ι 7” numa
face e “M” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável.
A ivabradina está indicada para o tratamento sintomático da angina
de peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina está indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes inadequadamente
controlados com um
blo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-12-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する